哪种产前诊断测试相对适合发现唐氏综合症?

　　对母亲或胎儿没有危险的相对简单的检测方法是母体血液胎儿DNA检测。该测试在检测导致唐氏综合症的21号染色体的三体性中非常准确。

　　但是，测试的费用大约为500-600欧元，因此，如果没有染色体异常的高风险，未来的父母通常只会对头三个月进行联合筛查。

　　相对后，侵入性产前诊断测试还可以非常高的可靠性检测出唐氏综合症等疾病。

　　如果我的绒毛膜活检结果不佳怎么办?

　　如果绒毛膜绒毛分析显示胎儿受到某种遗传畸形或异常的影响，则该妇女或夫妇将必须决定是否继续妊娠或进行治疗性流产。

　　根据每种情况，医生可能会在以后建议进行羊膜穿刺术以确认结果。

　　但是，应该记住的是，尽早进行自愿终止妊娠会更容易。

　　胎儿如何诊断遗传病?

　　已经怀孕并且有传播遗传疾病风险的妇女只能通过进行羊膜穿刺术或绒毛膜活检才能确切知道他们所期望的婴儿是否生病。

　　一旦获得结果，如果确认胎儿受到该疾病的影响，则该妇女或夫妇将必须决定是继续还是终止妊娠。

　　如今，由于在怀孕的头几周采用了产前血液诊断技术，即使在进行孕早期超声检查之前，我们也可以检测到染色体改变。我们将把这种类型的分析推荐给那些用自己的卵怀孕的老年妇女。